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遺傳變異檢測
低深度全基因組測序(Low-pass WGS)與染色體微陣列分析的比較展示出前者應用于臨床產前診斷的巨大潛力,通過與香港中文大學醫學院合作,開展以下圖示情形的遺傳變異檢測。
詳細可參考:http://www.obg.cuhk.edu.hk/_services/laboratory_service/ngs/
Dong Z, et al. Genome Sequencing Explores Complexity of Chromosomal Abnormalities in Recurrent Miscarriage. Am J Hum Genet. 2019 Dec 5;105(6):1102-1111. doi: 10.1016/j.ajhg.2019.10.003. Epub 2019 Oct 31. PMID: 31679651.
送樣要求:
樣本類型 |
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血漿/血清 | DNA提?。?/span> l 抗凝管:檸檬酸鈉管或EDTA管,不建議肝素抗凝管。 l 總量≥ 5ml。 冰袋運輸 |
服務代碼:4base-lpWGS-seq
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